扫描或点击关注中金在线)财务表现同比大幅改善：期内总收入为人民币4.072亿元，其中授权费及特许权使用费收入为人民币2.321亿元;年内亏损减少71.5%。
舒格利单抗上市进展与国际化合作：舒格利单抗三项上市申请获批，包括在中国大陆获批一线治疗胃腺癌/胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)，以及在欧盟、英国获批一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC);此外，治疗III期NSCLC的新适应症申请已递交至欧洲药品管理局(EMA)。基石药业已就舒格利单抗达成3项国际战略合作，涉及3个主要地区覆盖40个国家，进一步推动其在全球范围内的商业化。
泰吉华?生产及商业化：泰吉华?本地化生产申请在中国获批，基石药业就其商业化与恒瑞医药达成战略合作，大幅提升泰吉华?在国内市场的可及性与可负担性。
CS5001(ROR1 ADC)临床开发进展：CS5001用于淋巴瘤与实体瘤的全球多中心临床试验正在美国、澳大利亚和中国入组患者，其临床进程全球前二。临床数据显示，CS5001单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤具有优异的疗效与良好的安全性，具有快速注册上市的潜力。Ib期临床试验将探索CS5001治疗淋巴瘤与实体瘤，覆盖一线、前线、单药和联合用药等多种应用场景。
CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)首例患者给药：CS2009全球多中心I期临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药。其在临床前研究中展现出优于潜在竞品的抗肿瘤活性，是潜在的同类首创/同类最佳下一代肿瘤免疫骨架产品。
管线创新项目驱动长远发展：基石药业正积极推动管线款具有全球权益和广泛适应症潜力的同类首创/同类最佳候选药物，涵盖多特异性抗体和抗体偶联药物(ADC)。基石药业基于专有的ADC技术平台开发出多款高潜力ADC资产，该技术平台将持续助力公司创新管线的拓展。
